Podcast Index
Parcourez les podcasts par catégorie, ouvrez les épisodes récents et téléchargez l’audio pour l’écouter hors ligne.
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
Travelers In The Night
Albert D. Grauer
Yoga Therapy Hour with Amy Wheeler
Amy Wheeler
Science Tech Brief By HackerNoon
HackerNoon
Futurism Tech Brief By HackerNoon
HackerNoon
Alexis Knight l Facts First. Clarity Always.
Alexis Knight | Facts First. Clarity Always.
Rewilding Earth Podcast
The Rewilding Institute
Typical Skeptic Podcast
Robert Kalil
ArchaeoEd Podcast
Dr. Ed Barnhart
Flooba
A Sensory Sound Space for Neurodivergent Minds
Dark Mysteries — Unsolved Mysteries. Forgotten Secrets. Unanswered Questions.
Darkest Mysteries Online
Grupos de trabajo de CLACSO - GT
CLACSO
Molecule to Market: Inside the outsourcing space
Raman Sehgal
Jimmy Akin's Mysterious World
Jimmy Akin
Climate Connections
Yale Center for Environmental Communication
مَنبِت | Manbet
Sowt Media | صوت
Neuro-Oncology: The Podcast
Neuro-Oncology
Τα podcasts του Newshub.gr
newshub.gr
Sensible Medicine
Sensible Medicine Authors and Editors
A Conversation in Veterinary Pathology - The A.C.V.P. Podcast
The American College of Veterinary Pathologists
Chicago Weather Daily
Fast Foundations
Clima Diario Ciudad de México
Fast Foundations
Why Should I Trust You?
Brinda Adhikari, Tom Johnson, Maggie Bartlett, Dr. Mark Abdelmalek
Ion Genomics Podcast
Andrew P. Han
Daily Short Stories - Ghost and Horror Stories
Sol Good Network
Neville Goddard Daily
Neville Goddard
Science Fiction - Daily Short Stories
Sol Good Network
Stories - Science Fiction
Sol Good Network
Daily Science Fiction Stories
solgoodmedia.com
Daily Ghost and Horror Stories
solgoodmedia.com
SciFi Cast
solgoodmedia.com
Mind Webs Radio
solgoodmedia.com
Mind Webs
solgoodmedia.com
Quiet Please
Wyllis Cooper
The Adventures of Superman
Dashiell Hammett
Science Fiction Radio
solgoodmedia.com
Classic Radio Science Fiction
solgoodmedia.com
Science
Pure Global
В этом выпуске мы подробно разбираем новую комплексную систему постмаркетингового надзора, введенную Национальным управлением по медицинским изделиям Китая (NMPA) 12 июня 2026 года. Эти правила вводят обязательную, риск-...
22 июня 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) выдало разрешение на первое в мире медицинское приложение на базе ИИ для измерения жизненно важных показателей с помощью камер...
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) объявило о своем намерении стать полноправным членом Программы единого аудита медицинских изделий (MDSAP). В этом выпуске мы ан...
Управление по наукам о здоровье Сингапура (HSA) объявило, что со 2 июня 2026 года все диагностические тесты in-vitro (IVD) на COVID-19 будут переклассифицированы с Класса D (самый высокий риск) на Класс C. В этом эпизоде...
В этом выпуске мы анализируем предложение Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO) от 19 июня 2026 года, которое может позволить больницам напрямую импортировать 80 видов выс...
В этом выпуске мы анализируем публичное уведомление Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) от 16 июня 2026 года, предостерегающее от использования неавторизованных мягких гипербарических камер. Мы обсуждаем ...
Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) завершило внесение поправок в правила лицензирования предприятий по производству и продаже медицинских изделий (MDEL), которые вступят в силу 14 декабря 2026 года. В эт...
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство кл...
ANVISA планирует пересмотреть правила для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в рамках своей регуляторной повестки на 2026-2027 годы. Этот эпизод рассматривает, что означает это обновление для произв...
В этом выпуске мы анализируем обновленное руководство Управления по санитарному надзору Сингапура (HSA) GN-12-1-R3 по группировке медицинских изделий, выпущенное 2 июня 2026 года. Мы обсуждаем ключевые изменения в критер...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящий крайний срок — 1 июля 2026 года, установленный австралийским Управлением терапевтических товаров (TGA) для внедрения системы уникальной идентификации медицинских изделий (UDI). Мы ...
В этом выпуске мы анализируем обновление руководства по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD) от японского агентства PMDA, опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения,...
6 июня 2026 года FDA выпустило новый проект руководства по программному обеспечению для медицинских изделий с использованием искусственного интеллекта. В этом выпуске мы подробно разбираем ужесточение требований к прозра...
3 июня 2026 года FDA выпустило проект руководства, который значительно меняет правила обмена информацией между производителями медицинских изделий и плательщиками в США. В этом выпуске мы анализируем, как расширение «без...
4 июня 2026 года FDA выпустило окончательное руководство, освобождающее определенные неклассифицированные медицинские изделия от требований предварительного уведомления 510(k). В этом выпуске мы объясняем, что такое некл...
Европейский Союз продлил крайний срок соответствия требованиям Закона об ИИ (AI Act) для медицинских изделий с высоким риском до 2 августа 2028 года. В этом выпуске мы анализируем, что означает это двухлетнее продление, ...
В этом выпуске мы обсуждаем новое руководство FDA от 4 июня 2026 года, которое немедленно освобождает пять новых кодов продуктов от требований предварительного уведомления 510(k). Мы подробно рассматриваем, какие именно ...
Этот эпизод посвящен серьезным изменениям в Каталоге классификации медицинских изделий NMPA в Китае, вступившим в силу 1 июня 2026 года. Мы обсуждаем переход от статической к динамической системе корректировки, введенной...
4 мая 2026 года Европейская комиссия приняла Имплементационный регламент (ЕС) 2026/977, устанавливающий обязательные сроки для оценки соответствия нотифицированными органами в рамках MDR и IVDR. В этом выпуске мы подробн...
В этом выпуске мы подробно рассматриваем проект новых правил регулирования медицинских изделий в Великобритании на 2026 год, опубликованный MHRA 8 мая 2026 года. Мы обсуждаем ключевое нововведение — путь «Международного ...
Remplissez le formulaire ci-dessous. Veillez à sélectionner à la fois Pays et Genres.
Envoyez-nous un message ci-dessous. Nous vous répondrons dans les 24 heures.