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यह एपिसोड 12 जून, 2026 को चीन के NMPA द्वारा जारी किए गए नए पोस्ट-मार्केट सतर्कता ढांचे पर चर्चा करता है। हम विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के लिए प्रमुख आवश्यकताओं का विश्लेषण करते हैं, जिनमें ट्रेंड रिपोर्टिंग, आवधिक...
22 जून, 2026 को, सऊदी खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण (SFDA) ने एक अभूतपूर्व AI-संचालित मोबाइल ऐप को मंज़ूरी दी जो स्मार्टफोन कैमरे का उपयोग करके महत्वपूर्ण संकेतों को मापता है। इस एपिसोड में, हम इस मंज़ूरी के महत्व, इसमें शामिल ...
यह एपिसोड 22 जून, 2026 को यूके एमएचआरए (MHRA) की उस घोषणा पर केंद्रित है जिसमें उसने मेडिकल डिवाइस सिंगल ऑडिट प्रोग्राम (MDSAP) का पूर्ण सदस्य बनने की अपनी मंशा जाहिर की है। हम इस बात पर चर्चा करते हैं कि यह कदम यूके के ...
इस एपिसोड में, हम सिंगापुर के स्वास्थ्य विज्ञान प्राधिकरण (HSA) द्वारा 2 जून, 2026 से COVID-19 इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षणों को क्लास D (उच्चतम जोखिम) से क्लास C में पुनर्वर्गीकृत करने के निर्णय पर चर्चा कर रहे ...
इस एपिसोड में, हम 19 जून, 2026 को भारत के CDSCO द्वारा प्रस्तावित एक नए मसौदा नियम पर चर्चा कर रहे हैं जो अस्पतालों को एमआरआई और सीटी स्कैनर सहित 80 हाई-एंड मेडिकल डिवाइस सीधे आयात करने की अनुमति दे सकता है। हम इस कदम के...
इस एपिसोड में हेल्थ कनाडा की 16 जून, 2026 की सार्वजनिक सलाह को कवर किया गया है, जो अनधिकृत सॉफ्ट-शेल्ड हाइपरबेरिक चैंबरों के खिलाफ है। हम आग और दम घुटने सहित पहचाने गए गंभीर स्वास्थ्य जोखिमों पर चर्चा करते हैं, यह बताते ...
इस एपिसोड में, हम हेल्थ कनाडा के मेडिकल डिवाइस इस्टैब्लिशमेंट लाइसेंस (MDEL) ढांचे में हुए नए संशोधनों पर चर्चा कर रहे हैं, जो 14 दिसंबर, 2026 से लागू होंगे। हम बताएंगे कि विदेशी निर्माताओं और कनाडाई आयातकों के लिए इसका ...
यह एपिसोड 17 जून, 2026 को जारी FDA के अंतिम आदेश पर केंद्रित है, जिसमें 'पूर्व-निर्धारित परिवर्तन नियंत्रण योजना' (PCCP) के साथ AI-आधारित रेडियोलॉजिकल इमेजिंग सॉफ्टवेयर को क्लास II के रूप में वर्गीकृत किया गया है। हम बता...
इस एपिसोड में, हम ब्राजील की नियामक एजेंसी ANVISA की 2026-2027 की SaMD (सॉफ्टवेयर एज़ ए मेडिकल डिवाइस) के नियमों को संशोधित करने की योजना पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि मौजूदा RDC 657/2022 विनियमन को अपडेट करने की यह...
इस एपिसोड में, हम सिंगापुर के स्वास्थ्य विज्ञान प्राधिकरण (HSA) द्वारा 2 जून, 2026 को जारी किए गए 'उत्पाद पंजीकरण के लिए चिकित्सा उपकरणों की ग्रुपिंग पर मार्गदर्शन' (GN-12-1-R3) में हुए प्रमुख परिवर्तनों पर चर्चा करते है...
यह एपिसोड ऑस्ट्रेलिया के चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) द्वारा निर्धारित 1 जुलाई, 2026 की UDI (यूनिक डिवाइस आइडेंटिफिकेशन) की महत्वपूर्ण समय-सीमा पर केंद्रित है। हम चर्चा करते हैं कि क्लास III और इम्प्लांटेबल क्लास IIb चि...
इस एपिसोड में, हम जापान की फार्मास्यूटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेस एजेंसी (PMDA) द्वारा 5 जून, 2026 को सॉफ्टवेयर एज़ ए मेडिकल डिवाइस (SaMD) के लिए जारी किए गए नवीनतम दिशानिर्देश अपडेट पर चर्चा कर रहे हैं। हम बताते हैं कि AI...
इस एपिसोड में, हम 6 जून, 2026 को जारी किए गए US FDA के नए ड्राफ्ट गाइडेंस पर चर्चा करते हैं, जो AI-सक्षम मेडिकल डिवाइस सॉफ्टवेयर को नियंत्रित करता है। हम एल्गोरिथम पारदर्शिता (algorithm transparency), डेटा प्रोवेनेंस (da...
यह एपिसोड 3 जून, 2026 को जारी किए गए यूएस एफडीए (FDA) के नए ड्राफ्ट मार्गदर्शन पर चर्चा करता है, जो भुगतानकर्ताओं के साथ निर्माता संचार को संबोधित करता है। हम बताते हैं कि कैसे यह मार्गदर्शन हेल्थकेयर इकोनॉमिक इंफॉर्मेशन...
4 जून, 2026 को, यू.एस. FDA ने कुछ अवर्गीकृत चिकित्सा उपकरणों (unclassified medical devices) को 510(k) प्रीमार्केट अधिसूचना आवश्यकताओं से छूट देने के लिए एक नया अंतिम मार्गदर्शन जारी किया। यह एपिसोड बताता है कि अवर्गीकृत ...
इस एपिसोड में, हम यूरोपीय संघ के उस हालिया फैसले पर चर्चा कर रहे हैं जिसमें एमडीआर (MDR) और आईवीडीआर (IVDR) के तहत आने वाले उच्च जोखिम वाले चिकित्सा उपकरणों के लिए एआई एक्ट (AI Act) की अनुपालन समय सीमा को 2 अगस्त, 2028 त...
4 जून, 2026 को, यू.एस. FDA ने एक अंतिम मार्गदर्शन जारी किया, जिसमें पाँच नए अवर्गीकृत चिकित्सा उपकरण उत्पाद कोडों को 510(k) प्रीमार्केट अधिसूचना आवश्यकताओं से तत्काल छूट दी गई। यह एपिसोड बताता है कि इस प्रवर्तन विवेक नीत...
यह एपिसोड चीन के NMPA द्वारा 1 जून, 2026 से लागू की गई चिकित्सा उपकरण वर्गीकरण कैटलॉग के लिए नई गतिशील समायोजन प्रक्रिया का विश्लेषण करता है। हम बताते हैं कि कैसे एक स्थिर प्रणाली से एक निरंतर विकसित होने वाली प्रणाली मे...
यह एपिसोड यूरोपीय आयोग के नए कार्यान्वयन विनियमन (EU) 2024/1317 पर चर्चा करता है, जो चिकित्सा उपकरण विनियमन (MDR) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक विनियमन (IVDR) के तहत नोटिफाइड बॉडी के अनुरूपता मूल्यांकन के लिए बाध्यकारी समय-स...
इस एपिसोड में, हम यूके एमएचआरए (UK MHRA) द्वारा 8 मई, 2026 को जारी किए गए चिकित्सा उपकरणों के लिए मसौदा विनियमों पर गहराई से चर्चा करते हैं। हम नए 'अंतर्राष्ट्रीय निर्भरता' (International Reliance) मार्ग का विश्लेषण करते...
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