Podcast Index
Parcourez les podcasts par catégorie, ouvrez les épisodes récents et téléchargez l’audio pour l’écouter hors ligne.
Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi
Pure Global
Travelers In The Night
Albert D. Grauer
Yoga Therapy Hour with Amy Wheeler
Amy Wheeler
Science Tech Brief By HackerNoon
HackerNoon
Futurism Tech Brief By HackerNoon
HackerNoon
Alexis Knight l Facts First. Clarity Always.
Alexis Knight | Facts First. Clarity Always.
Rewilding Earth Podcast
The Rewilding Institute
Typical Skeptic Podcast
Robert Kalil
ArchaeoEd Podcast
Dr. Ed Barnhart
Flooba
A Sensory Sound Space for Neurodivergent Minds
Dark Mysteries — Unsolved Mysteries. Forgotten Secrets. Unanswered Questions.
Darkest Mysteries Online
Grupos de trabajo de CLACSO - GT
CLACSO
Molecule to Market: Inside the outsourcing space
Raman Sehgal
Jimmy Akin's Mysterious World
Jimmy Akin
Climate Connections
Yale Center for Environmental Communication
مَنبِت | Manbet
Sowt Media | صوت
Neuro-Oncology: The Podcast
Neuro-Oncology
Τα podcasts του Newshub.gr
newshub.gr
Sensible Medicine
Sensible Medicine Authors and Editors
A Conversation in Veterinary Pathology - The A.C.V.P. Podcast
The American College of Veterinary Pathologists
Chicago Weather Daily
Fast Foundations
Clima Diario Ciudad de México
Fast Foundations
Why Should I Trust You?
Brinda Adhikari, Tom Johnson, Maggie Bartlett, Dr. Mark Abdelmalek
Ion Genomics Podcast
Andrew P. Han
Daily Short Stories - Ghost and Horror Stories
Sol Good Network
Neville Goddard Daily
Neville Goddard
Science Fiction - Daily Short Stories
Sol Good Network
Stories - Science Fiction
Sol Good Network
Daily Science Fiction Stories
solgoodmedia.com
Daily Ghost and Horror Stories
solgoodmedia.com
SciFi Cast
solgoodmedia.com
Mind Webs Radio
solgoodmedia.com
Mind Webs
solgoodmedia.com
Quiet Please
Wyllis Cooper
The Adventures of Superman
Dashiell Hammett
Science Fiction Radio
solgoodmedia.com
Classic Radio Science Fiction
solgoodmedia.com
Science
Pure Global
Bu bölümde, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA) 12 Haziran 2026'da yayınladığı ve yurt dışındaki tıbbi cihaz üreticileri için zorunlu yeni yükümlülükler getiren kapsamlı piyasa sonrası gözetim çerçevesini inceliy...
22 Haziran 2026'da Suudi Gıda ve İlaç Kurumu'nun (SFDA), bir akıllı telefon kamerası kullanarak hayati belirtileri ölçen yapay zeka destekli bir mobil uygulamaya pazarlama izni vermesini inceliyoruz. Bu bölüm, bu onayın ...
Bu bölümde, Birleşik Krallık'ın düzenleyici kurumu MHRA'nın 22 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Tek Denetim Programı'na (MDSAP) tam üye olma niyetini açıklamasını inceliyoruz. Bu stratejik hamlenin, Brexit sonrası Birleşik Kr...
Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'dan itibaren tüm COVID-19 in-vitro tanı (IVD) testlerinin risk sınıflandırmasını en yüksek risk olan Sınıf D'den Sınıf C'ye düşürdüğünü duyurdu. Bu bölümde, COVID-19...
Hindistan'ın Merkezi İlaç Standartları Kontrol Organizasyonu (CDSCO), hastanelerin MRI ve CT tarayıcıları gibi yaklaşık 80 ileri teknoloji tıbbi cihazı doğrudan ithal etmesine olanak tanıyacak yeni bir düzenleyici çerçev...
Bu bölümde, Health Canada'nın 16 Haziran 2026 tarihli, yetkisiz yumuşak kabuklu hiperbarik odalara karşı yayınladığı kamuoyu duyurusunu ele alıyoruz. Yangın ve boğulma gibi belirlenen spesifik sağlık risklerini, bu cihaz...
Bu bölümde, Health Canada'nın Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı (MDEL) çerçevesini modernize eden ve 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan yeni düzenlemelerini inceliyoruz. Lisanslı Kanadalı ithalatçılar aracılığıyla satış ...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 17 Haziran 2026 tarihli, 'önceden belirlenmiş bir değişiklik kontrol planına sahip radyolojik makine öğrenmesi tabanlı kantitatif görüntüleme yazılımı'nı özel kontrollere tabi Sınıf II olarak sını...
Bu bölümde, Brezilya'nın düzenleyici kurumu ANVISA'nın 2026-2027 düzenleyici gündemini ve Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için mevcut RDC 657/2022 düzenlemesini güncelleme planlarını ele alıyoruz. Bu revizyonun SaMD ür...
Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'da yürürlüğe giren ve tıbbi cihazların ürün ruhsatlandırması için nasıl gruplandırılabileceğini belirleyen GN-12-1-R3 kılavuzunu güncelledi. Bu bölümde, bir cihaz ai...
Bu bölümde, Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi'nin (TGA) yüksek riskli tıbbi cihazlar için belirlediği 1 Temmuz 2026 UDI son tarihini ele alıyoruz. Sınıf III ve Sınıf IIb cihaz üreticilerinin ve sponsorlarının, Avustra...
Bu bölümde, Japonya İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı'nın (PMDA) 5 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) kılavuzunda yaptığı önemli güncellemeleri inceliyoruz. Değişikliklerin, özellikle yapay zeka ve siber güven...
6 Haziran 2026'da ABD FDA, yapay zeka destekli tıbbi cihaz yazılımları için çok önemli bir kılavuz taslağı yayınladı. Bu bölüm, algoritma şeffaflığı, veri kökeni, risk yönetimi ve gerçek dünya performans izlemesi için ye...
Bu bölümde, 3 Haziran 2026'da yayınlanan ve tıbbi cihaz üreticilerinin ABD'deki ödeyicilerle iletişim kurma şeklini değiştiren yeni FDA taslak rehberini inceliyoruz. Rehber, Sağlık Ekonomisi Bilgisi (HCEI) için güvenli l...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 4 Haziran 2024'te yayınladığı ve belirli sınıflandırılmamış tıbbi cihazları 510(k) piyasaya arz öncesi bildirim gerekliliklerinden muaf tutan yeni nihai kılavuzunu inceliyoruz. 'Sınıflandırılmamış...
Bu bölümde, AB'nin Dijital Omnibus paketi kapsamında Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) ve In Vitro Tanı Cihazları Tüzüğü (IVDR) kapsamındaki yüksek riskli yapay zeka sistemleri için Yapay Zeka Yasası (AI Act) uyumluluk son tarihi...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 4 Haziran 2026 tarihli yeni kılavuzuyla beş sınıflandırılmamış tıbbi cihaz ürün kodunu 510(k) piyasa öncesi bildirim gerekliliklerinden derhal muaf tutmasını inceliyoruz. Bu bölüm, değişikliğin ha...
Çin'in Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA), 1 Haziran 2026'dan itibaren Tıbbi Cihaz Sınıflandırma Kataloğu için statik bir sistemden dinamik bir ayarlama prosedürüne geçmiştir. Bu bölümde, bu önemli değişikliğin ne anlam...
Bu bölümde, 4 Mayıs 2026'da kabul edilen (AB) 2026/977 sayılı yeni Avrupa Komisyonu Uygulama Tüzüğü'nü ele alıyoruz. Bu tüzük, MDR ve IVDR kapsamında Onaylanmış Kuruluş (Notified Body) uygunluk değerlendirmeleri için uyu...
Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın 8 Mayıs 2026'da yayınladığı ve Büyük Britanya için yeni, bağımsız bir düzenleyici çerçeve öneren tıbbi cihaz yönetmelikleri taslağını ele alıyoruz. ABD, Kanada ve Avustralya'da onayl...
Remplissez le formulaire ci-dessous. Veillez à sélectionner à la fois Pays et Genres.
Envoyez-nous un message ci-dessous. Nous vous répondrons dans les 24 heures.