Podcast Index
Browse podcasts by category, open recent episodes, and download audio to listen offline.
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
ひろゆき切り抜きポッドキャスト【公認】「ビジネス版」
切り抜きスタジオ
The Shift
Trisha Carter
KGCI: Real Estate on Air
KGCI: Real Estate on Air
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ КОД
Дмитриева Екатерина
The Sport Market
Sportsnet
Building Fortunes Radio
Peter Mingils
Biz Talk Today TV
Evergreen Podcasts | CrossCheck Media
Yaron Brook Show
Yaron Brook
The Business RoundUp with Melissa Bill
Melissa Bill
Nopadol’s Story
nopadolstory
כסף והשקעות בגובה העיניים - עמית עשת
הפודקסיה
Australian Property Podcast
Rask
The Hard Truth Podcast
Hard Truth Podcast
בול בפוני
Bat-Hen Primor
Real Estate News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Europe 1 Nuit week-end
Europe 1
Answer Engine Optimization (AEO): The AI Search Podcast
AEO Engine
Outspoken Beauty
Nicola Bonn
Evelyn's Roundtable
Evelyn Pacheco
The Digital Access Show
Narelle Wright
Beard Before Wicket Podcast
No Ratings Studios
Empiricus Podcasts
Empiricus
Flash Stock Reports (Video)
Flash by StockSentinel.AI
Bitcoin News Alerts | Daily BTC Macro Signal
Bitcoin News Alerts
Drinks With Dee
Dee Daniels
Autoblog News
Motley Fool Money
LiSTNR
JIJI news for English Learners-時事通信英語学習ニュース‐
時事通信社
New Work. New Rules.
KOM4TEC - Die New Work Agentur
Sadhguru Deutsch
Sadhguru Deutsch
Décodeur de la Communication
Laurent FRANCOIS | Agence Maverick
مُلخص كتاب
Podcast Record
Le journal d'Europe 1
Europe 1
Alpha Casts - AI Market Intelligence
StockAlpha.ai
Finance Exam Prep
Ran Chen, EA, CFP®
富爸爸-财商思维学习
终身都要成长
Business
Pure Global
В этом выпуске мы анализируем проект поправки, опубликованный индийским регулятором CDSCO 28 июня 2026 года, который предлагает сократить сроки выдачи лицензий на производство медицинских изделий. Мы обсуждаем конкретные...
В этом выпуске мы подробно рассматриваем поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи, которые вступают в силу 1 июля 2026 года. Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств (MFDS) укрепляет правовую ос...
В этом выпуске мы анализируем проект руководства FDA от 6 июня 2026 года, посвященный медицинским изделиям с искусственным интеллектом (ИИ). Мы обсуждаем новые, более строгие требования к прозрачности алгоритмов, происхо...
В этом выпуске мы обсуждаем второй этап модернизации системы лицензирования учреждений по производству медицинских изделий (MDEL) от Health Canada. Новые правила, вступающие в силу 14 декабря 2026 года, вводят значительн...
В этом выпуске мы обсуждаем поправку к правилу классификации 5.5 австралийского Управления по терапевтическим товарам (TGA), которая вступила в силу 1 июля 2024 года. Изменение исключает материалы микробного и рекомбинан...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящее обязательное требование к регистрации медицинских изделий и IVD в швейцарской базе данных swissdamed, которое вступает в силу 1 июля 2026 года. Мы подробно рассматриваем сроки для ...
В этом выпуске мы обсуждаем проект Поправок к Регламенту о медицинских изделиях 2026 года от MHRA Великобритании. Мы подробно рассматриваем наиболее значимое предложение: новый путь международного признания (Internationa...
В этом выпуске мы обсуждаем недавнее изменение в подходе бразильского регулятора ANVISA к новому пути регуляторного признания (IN 290/2024), который вступил в силу в июне 2024 года. Узнайте, как переход от прямых отказов...
В этом выпуске мы подробно разбираем новую комплексную систему постмаркетингового надзора, введенную Национальным управлением по медицинским изделиям Китая (NMPA) 12 июня 2026 года. Эти правила вводят обязательную, риск-...
22 июня 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) выдало разрешение на первое в мире медицинское приложение на базе ИИ для измерения жизненно важных показателей с помощью камер...
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) объявило о своем намерении стать полноправным членом Программы единого аудита медицинских изделий (MDSAP). В этом выпуске мы ан...
Управление по наукам о здоровье Сингапура (HSA) объявило, что со 2 июня 2026 года все диагностические тесты in-vitro (IVD) на COVID-19 будут переклассифицированы с Класса D (самый высокий риск) на Класс C. В этом эпизоде...
В этом выпуске мы анализируем предложение Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO) от 19 июня 2026 года, которое может позволить больницам напрямую импортировать 80 видов выс...
В этом выпуске мы анализируем публичное уведомление Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) от 16 июня 2026 года, предостерегающее от использования неавторизованных мягких гипербарических камер. Мы обсуждаем ...
Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) завершило внесение поправок в правила лицензирования предприятий по производству и продаже медицинских изделий (MDEL), которые вступят в силу 14 декабря 2026 года. В эт...
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство кл...
ANVISA планирует пересмотреть правила для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в рамках своей регуляторной повестки на 2026-2027 годы. Этот эпизод рассматривает, что означает это обновление для произв...
В этом выпуске мы анализируем обновленное руководство Управления по санитарному надзору Сингапура (HSA) GN-12-1-R3 по группировке медицинских изделий, выпущенное 2 июня 2026 года. Мы обсуждаем ключевые изменения в критер...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящий крайний срок — 1 июля 2026 года, установленный австралийским Управлением терапевтических товаров (TGA) для внедрения системы уникальной идентификации медицинских изделий (UDI). Мы ...
В этом выпуске мы анализируем обновление руководства по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD) от японского агентства PMDA, опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения,...
Fill in the form below. Make sure to select both Country and Genres.
Send us a message below. We will get back to you within 24 hours.