Podcast Index
Explora podcasts por categoría, abre episodios recientes y descarga audio para escucharlo sin conexión.
Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter
Pure Global
SER Avilés
Cadena SER
Dan Does Footy
DGM
The Ariel Helwani Show
Uncrowned & Yahoo Sports
Dr. Eric Berg DC
Dr.Berg
Sidebar with Katie Phang
Katie Phang
Tony Robbins Podcast Daily
Tony
TED-Ed
TED-Ed
The Daily Huddle College Football Podcast
Buckeye Huddle Podcast Network
Crypto News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
FantasyPros - Fantasy Baseball Podcast
iHeartPodcasts and The Volume
Live Learn Thrive
Rebecca Birotte
Renegade Talk Radio
Renegade Talk Radio
Houston News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Liberty Tree
Kelly and Matthew
Edmonton News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
The Editors
National Review
The Fenway Rundown: Boston Red Sox Podcast
MassLive.com
Dr. Daliah Show Podcast
Daliah Wachs
Run That Prank
iHeartPodcasts
Eminent Americans
Daniel Oppenheimer
Hope Expression Podcast
Prince Victor Matthew
Daily Inspiration: The Steve Harvey Morning Show
iHeartPodcasts
Daily Inspiration: The Steve Harvey Morning Show
Peter Mutua
Gary Parrish Show
Grind City Media
No Way, Jose!
Jose Galison
Democracy Now! Audio
Amy Goodman
Theology Unbound
Buhl Bible Church
Way Up With Angela Yee
iHeartPodcasts
Story time with Philip and Mommy!
Lisa Bueno
Passione Inter
Passione Inter
Predictable with Stu Burguiere
Predictable Media
San Jose News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Atlanta Braves News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Charlotte News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Cleveland Guardians News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Cincinnati Edition
Cincinnati Public Radio
Todo
Pure Global
Kinas NMPA (National Medical Products Administration) accelererar sin godkännandeprocess för innovativa medicintekniska produkter. En rapport från juni 2026 visar att 40 nya produkter godkändes under första halvåret, vil...
Australiens Therapeutic Goods Administration (TGA) inför sitt system för unik produktidentifiering (UDI) i faser, med en första viktig tidsfrist den 1 juli 2026. Detta avsnitt beskriver de omedelbara skyldigheterna för s...
I det här avsnittet går vi igenom den viktiga uppdateringen av Japans PMDA-vägledning för programvara som medicinteknisk produkt (SaMD) från den 5 juni 2026. Vi analyserar de tre centrala förändringarna: skärpta krav för...
Indiens CDSCO föreslog den 28 juni 2024 att förkorta tidslinjerna för att bevilja tillverkningslicenser för medicintekniska produkter. Detta avsnitt analyserar de föreslagna ändringarna för enheter i klass B, C och D, sk...
Detta avsnitt analyserar de viktiga ändringarna i Sydkoreas lag om medicintekniska produkter, som träder i kraft den 1 juli 2026. Vi diskuterar hur den nya rättsliga grunden för systemet för erkännande av överensstämmels...
I detta avsnitt analyserar vi FDA:s utkast till vägledning för AI-aktiverade medicintekniska produkter, publicerat den 6 juni 2026. Vi går igenom de nya, strängare kraven på algoritmisk transparens, datahärkomst, AI-spec...
Health Canada har slutfört fas 2 av sin modernisering av ramverket för Medical Device Establishment Licence (MDEL), med en efterlevnadsfrist den 14 december 2026. Detta avsnitt bryter ner de tre viktigaste förändringarna...
Australiens Therapeutic Goods Administration (TGA) har ändrat klassificeringsregel 5.5 för medicintekniska produkter, med verkan från 1 juli 2024. Ändringen tar bort substanser av mikrobiellt och rekombinant ursprung frå...
Den 1 juli 2026 blir registrering i Schweiz databas swissdamed obligatorisk för alla nya medicintekniska produkter och IVD-produkter. Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av de nya kraven, inklusive övergångsperiode...
I detta avsnitt diskuterar vi MHRA:s förslag till nya regler för medicintekniska produkter i Storbritannien, särskilt den nya "International Reliance"-vägen. Vi går igenom hur detta förslag, som använder godkännanden frå...
Detta avsnitt utforskar en viktig uppdatering av Brasiliens ANVISA regulatory reliance-väg under IN 290/2024. Från och med mitten av juni 2026 kommer ANVISA nu att utfärda kravbrev för mindre brister i ansökningar för pr...
Den 12 juni 2026 införde Kinas NMPA ett nytt, omfattande ramverk för vigilans (säkerhetsövervakning) efter marknadsintroduktion som direkt påverkar utländska tillverkare av medicintekniska produkter. Detta avsnitt bryter...
Den 22 juni 2026 beviljade Saudi Food and Drug Authority (SFDA) ett banbrytande marknadsgodkännande för en AI-driven mobilapp som mäter vitala tecken med en smartphonekamera. Vi diskuterar tekniken, fjärrfotopletysmograf...
I det här avsnittet analyserar vi tillkännagivandet från Storbritanniens MHRA den 22 juni 2026 om deras avsikt att bli fullvärdig medlem i Medical Device Single Audit Program (MDSAP). Vi diskuterar de praktiska konsekven...
Singapores hälsomyndighet (HSA) har meddelat att alla in vitro-diagnostiska (IVD) tester för COVID-19 kommer att omklassificeras från den högsta riskklassen, Klass D, till Klass C. Denna förändring, som träder i kraft de...
Indiens läkemedelsmyndighet, CDSCO, föreslog den 19 juni 2024 ett nytt ramverk som skulle tillåta sjukhus att direktimportera en lista på 80 typer av avancerad medicinteknisk utrustning, såsom MR- och CT-skannrar. Detta ...
Den 16 juni 2026 utfärdade Health Canada en offentlig varning om allvarliga hälsorisker, inklusive dödsfall, förknippade med otillåtna mjukskaliga hyperbariska kammare. Detta avsnitt analyserar varningen, de specifika ri...
I detta avsnitt analyserar vi Health Canadas moderniserade regelverk för etableringslicenser för medicintekniska produkter (MDEL), som träder i kraft den 14 december 2026. Vi diskuterar de två viktigaste förändringarna: ...
Den 17 juni 2026 utfärdade amerikanska FDA ett slutgiltigt beslut som klassificerar radiologisk AI-baserad bildprogramvara som Klass II med särskilda kontroller. I det här avsnittet går vi igenom vad denna nya klassifice...
Brasiliens hälsomyndighet, ANVISA, har aviserat en planerad revidering av sitt regelverk för programvara som en medicinteknisk produkt (SaMD), RDC 657/2022, som en del av sin regulatoriska agenda för 2026–2027. Denna upp...
Completa el formulario de abajo. Asegúrate de seleccionar tanto País como Géneros.
Envíanos un mensaje abajo. Te responderemos en un plazo de 24 horas.