Podcast Index
Parcourez les podcasts par catégorie, ouvrez les épisodes récents et téléchargez l’audio pour l’écouter hors ligne.
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
On refait le match
RTL
Packers Talk
Packers Talk LLC
The Ben Shapiro Show
The Daily Wire
SER Madrid Norte
Cadena SER
The ModGolf Podcast
The ModGolf Podcast
مجلههای زنده رادیو فردا
رادیوفردا
SER Tierra de Barros
Cadena SER
SER Avilés
Cadena SER
Dan Does Footy
DGM
The Ariel Helwani Show
Uncrowned & Yahoo Sports
Dr. Eric Berg DC
Dr.Berg
Sidebar with Katie Phang
Katie Phang
Tony Robbins Podcast Daily
Tony
TED-Ed
TED-Ed
The Daily Huddle College Football Podcast
Buckeye Huddle Podcast Network
Crypto News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
FantasyPros - Fantasy Baseball Podcast
iHeartPodcasts and The Volume
Live Learn Thrive
Rebecca Birotte
Renegade Talk Radio
Renegade Talk Radio
Houston News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Liberty Tree
Kelly and Matthew
Edmonton News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
The Editors
National Review
The Fenway Rundown: Boston Red Sox Podcast
MassLive.com
Dr. Daliah Show Podcast
Daliah Wachs
Run That Prank
iHeartPodcasts
Eminent Americans
Daniel Oppenheimer
Hope Expression Podcast
Prince Victor Matthew
Daily Inspiration: The Steve Harvey Morning Show
iHeartPodcasts
Daily Inspiration: The Steve Harvey Morning Show
Peter Mutua
Gary Parrish Show
Grind City Media
No Way, Jose!
Jose Galison
Democracy Now! Audio
Amy Goodman
Way Up With Angela Yee
iHeartPodcasts
Story time with Philip and Mommy!
Lisa Bueno
Passione Inter
Passione Inter
Tout
Pure Global
В этом выпуске мы обсуждаем значительное ускорение темпов одобрения инновационных медицинских изделий Национальным управлением по медицинским продуктам Китая (NMPA). По состоянию на 18 июня 2026 года было одобрено 431 та...
В этом выпуске мы обсуждаем поэтапное внедрение системы уникальной идентификации устройств (UDI) в Австралии, проводимое Управлением по терапевтическим товарам (TGA). Основное внимание уделяется предстоящему крайнему сро...
В этом выпуске мы обсуждаем важное обновление руководства японского регулятора PMDA по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD), опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно разбираем три ключевых изменен...
В этом выпуске мы анализируем проект поправки, опубликованный индийским регулятором CDSCO 28 июня 2026 года, который предлагает сократить сроки выдачи лицензий на производство медицинских изделий. Мы обсуждаем конкретные...
В этом выпуске мы подробно рассматриваем поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи, которые вступают в силу 1 июля 2026 года. Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств (MFDS) укрепляет правовую ос...
В этом выпуске мы анализируем проект руководства FDA от 6 июня 2026 года, посвященный медицинским изделиям с искусственным интеллектом (ИИ). Мы обсуждаем новые, более строгие требования к прозрачности алгоритмов, происхо...
В этом выпуске мы обсуждаем второй этап модернизации системы лицензирования учреждений по производству медицинских изделий (MDEL) от Health Canada. Новые правила, вступающие в силу 14 декабря 2026 года, вводят значительн...
В этом выпуске мы обсуждаем поправку к правилу классификации 5.5 австралийского Управления по терапевтическим товарам (TGA), которая вступила в силу 1 июля 2024 года. Изменение исключает материалы микробного и рекомбинан...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящее обязательное требование к регистрации медицинских изделий и IVD в швейцарской базе данных swissdamed, которое вступает в силу 1 июля 2026 года. Мы подробно рассматриваем сроки для ...
В этом выпуске мы обсуждаем проект Поправок к Регламенту о медицинских изделиях 2026 года от MHRA Великобритании. Мы подробно рассматриваем наиболее значимое предложение: новый путь международного признания (Internationa...
В этом выпуске мы обсуждаем недавнее изменение в подходе бразильского регулятора ANVISA к новому пути регуляторного признания (IN 290/2024), который вступил в силу в июне 2024 года. Узнайте, как переход от прямых отказов...
В этом выпуске мы подробно разбираем новую комплексную систему постмаркетингового надзора, введенную Национальным управлением по медицинским изделиям Китая (NMPA) 12 июня 2026 года. Эти правила вводят обязательную, риск-...
22 июня 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) выдало разрешение на первое в мире медицинское приложение на базе ИИ для измерения жизненно важных показателей с помощью камер...
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) объявило о своем намерении стать полноправным членом Программы единого аудита медицинских изделий (MDSAP). В этом выпуске мы ан...
Управление по наукам о здоровье Сингапура (HSA) объявило, что со 2 июня 2026 года все диагностические тесты in-vitro (IVD) на COVID-19 будут переклассифицированы с Класса D (самый высокий риск) на Класс C. В этом эпизоде...
В этом выпуске мы анализируем предложение Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO) от 19 июня 2026 года, которое может позволить больницам напрямую импортировать 80 видов выс...
В этом выпуске мы анализируем публичное уведомление Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) от 16 июня 2026 года, предостерегающее от использования неавторизованных мягких гипербарических камер. Мы обсуждаем ...
Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) завершило внесение поправок в правила лицензирования предприятий по производству и продаже медицинских изделий (MDEL), которые вступят в силу 14 декабря 2026 года. В эт...
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство кл...
ANVISA планирует пересмотреть правила для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в рамках своей регуляторной повестки на 2026-2027 годы. Этот эпизод рассматривает, что означает это обновление для произв...
Remplissez le formulaire ci-dessous. Veillez à sélectionner à la fois Pays et Genres.
Envoyez-nous un message ci-dessous. Nous vous répondrons dans les 24 heures.